کمبود داروهای حیاتی، افزایش قیمت دارو و تجهیزات مصرفی و رشد سهم پرداخت از جیب، درمان و زندگی روزانه بیماران تالاسمی را با دشواری‌های فزاینده‌ای روبه‌رو کرده است. این بیماران برای ادامه زندگی به درمان مستمر و دسترسی منظم به دارو وابسته‌اند؛ اما اختلال در تأمین برخی اقلام و افزایش هزینه‌ها، فشار مضاعفی بر آنها تحمیل کرده است. «یونس عرب»، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی، در گفت‌وگو با «پیام ما» از تداوم کمبود دارو، مشکلات تأمین ارز داروهای مورد نیاز و افزایش هزینه‌های پرداختی بیماران می‌گوید؛ از هزینه دارو و وسایل مصرفی آن گرفته تا پرداخت هزینه تزریق خون، خدمتی که به گفته او باید رایگان باشد.